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Samstag, 25. April 2026 - 15:00

UNREST- Wenn die Krankheit bleibt - Film und Podiumsgespräch zu Long Covid und M.E.(CFS)

Wann: 25.04.2026, 15.00-17.30 Uhr

Wo: Mal Seh'n Kino Frankfurt, Adlerflychtstr. 6, 60318 Frankfurt am Main

Veranstaltet von: SchildkrötenKollektiv, Mal Seh´n Kino in Kooperation mit Fatigatio e.V., Bundesverband ME/CFS, und der Deutschen Gesellschaft für ME/CFS.

In unserer Veranstaltung möchten wir über M.E. und Long Covid aufklären. Dafür zeigen wir den preisgekrönten Dokumentarfilm "Unrest" (2017), der eindrückliche und bewegende Einblicke in das Leben mit M.E. gibt.

"Lebendig begraben" - so beschreiben viele Betroffene ihr Leben mit Long Covid und M.E.(CFS). Kaum Licht, kaum Geräusche, kaum Kontakte, dafür Schmerzen, extreme Erschöpfung und Brain Fog. In Deutschland leben mindestens 650.000 Menschen mit der schweren Multisystemerkrankung Myalgische Enzephalomyelitis (M.E.). Seit der Corona-Pandemie ist die Zahl der Betroffenen rasant gestiegen, Heilung gibt es bislang keine. Trotz der Schwere der Krankheit wird M.E. häufig verharmlost, Forschung und Versorgung wurden jahrzehntelang vernachlässigt.

Was ist M.E.? Wie erleben Betroffene ihren Alltag und wie hängt die Erkrankung mit Long Covid zusammen? Was braucht es, damit Politik und Gesellschaft stärker in Forschung und Versorgung investieren? Und vor allem: Wie können Betroffene wirksam unterstützt werden?

Im anschließenden Gespräch diskutieren Prof. Dr. med. Maria J.G.T. Vehreschild (Universitätsmedizin Frankfurt), Heike Renz (Pädagogin, Fatigatio e.V.) und Alexander Dassel (Physiotherapeut), wie sich die Situation seit dem Film entwickelt hat. Ergänzt werden sie durch Videobeiträge von Julia Pesch (Long Covid- und M.E.-Betroffene) und ihrer Support-Gruppe. Im Mittelpunkt stehen aktuelle Erkenntnisse, bestehende Versorgungslücken und die Frage, was Politik, Medizin und Gesellschaft tun können, damit Betroffene endlich angemessen unterstützt werden.

* Wer sind wir? SchildkrötenKollektiv Slow but unstoppable - for M.E. justice! 🐢

Wir sind Betroffene von Long Covid und M.E.(CFS) und Supportis. Gemeinsam kämpfen wir für #MEJustice und #disabilityjustice - slow but unstoppable. Wir sind überzeugt: Ausruhen, sich umeinander kümmern und geteilte Care-Arbeit sind essentielle Bestandteile politischer Praxis. We rest. We care. We resist. In der vergangenen Zeit haben wir eigene Erfahrungen im Umgang mit Long Covid und M.E. gesammelt. Diese wollen wir mit euch teilen und den Raum für neue Formen von Care-Arbeit, freundschaftlicher Fürsorge und Widerstand trotz Krankheit schaffen.

Folgt uns gerne bei insta: @schildkroetenkollektiv, ihr erreicht uns unter schiexldkroeteexnkollektexiv@riseuexp.net

_source_ : message received on 9. März 11 Uhr